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A veces, personas bienintencionadas recomiendan terapias costosas y no probadas. Busque asesoramiento profesional antes de probar terapias no probadas. Cómo afrontar los efectos de la EMD MND Victoria puede ayudar a las personas a afrontar los efectos físicos y emocionales del diagnóstico proporcionándoles: Dónde obtener ayuda
Descargo de responsabilidad sobre el contenido El contenido de este sitio web se ofrece únicamente con fines informativos. La información sobre una terapia, un servicio, un producto o un tratamiento no respalda en modo alguno dicha terapia, servicio, producto o tratamiento y no pretende sustituir el consejo de su médico u otro profesional sanitario registrado. La información y los materiales contenidos en este sitio web no pretenden constituir una guía completa sobre todos los aspectos de la terapia, el producto o el tratamiento descritos en el sitio web. Se insta a todos los usuarios a que busquen siempre el asesoramiento de un profesional de la salud registrado para obtener un diagnóstico y respuestas a sus preguntas médicas y para determinar si la terapia, el servicio, el producto o el tratamiento concretos descritos en el sitio web son adecuados en sus circunstancias. El Estado de Victoria y el Departamento de Salud no asumirán ninguna responsabilidad por la confianza depositada por cualquier usuario en los materiales contenidos en este sitio web.
Enfermedad de la neurona motora superior
A veces, personas bienintencionadas recomiendan terapias costosas y no probadas. Busque asesoramiento profesional antes de probar terapias no probadas. Afrontar los efectos de la EMN MND Victoria puede ayudar a las personas a afrontar los efectos físicos y emocionales del diagnóstico proporcionándoles: Dónde obtener ayuda
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Tratamiento de Als
La enfermedad de la neurona motora, también conocida como esclerosis lateral amiotrófica (ELA), se produce cuando las células nerviosas especializadas del cerebro y la médula espinal, llamadas neuronas motoras, dejan de funcionar correctamente. Esto se conoce como neurodegeneración.
No está claro qué hace que las neuronas motoras dejen de funcionar correctamente. En aproximadamente el 5% de los casos hay antecedentes familiares de enfermedad de la neurona motora o de una enfermedad relacionada llamada demencia frontotemporal. Esto se conoce como enfermedad de la motoneurona familiar. En la mayoría de estos casos, se han identificado genes defectuosos que contribuyen en gran medida al desarrollo de la enfermedad.
No existe una prueba única para diagnosticar la enfermedad de la neurona motora y el diagnóstico se basa principalmente en la opinión de un especialista en cerebro y sistema nervioso (un neurólogo). El diagnóstico de la enfermedad de la neurona motora suele estar claro para un neurólogo experimentado, pero a veces se necesitan pruebas especializadas para descartar otras afecciones con características similares.
Hasta en un 15% de los casos, la enfermedad de la neurona motora se asocia a un tipo de demencia que puede afectar a la personalidad y el comportamiento. Esto se denomina demencia frontotemporal, y suele ser una característica temprana cuando se produce en la enfermedad de la neurona motora. La persona afectada puede no darse cuenta de que su personalidad o su comportamiento son diferentes.
Enfermedad de la neurona motora inferior
Las enfermedades de la motoneurona o enfermedades de la motoneurona (EMN) son un grupo de trastornos neurodegenerativos raros que afectan selectivamente a las motoneuronas, las células que controlan los músculos voluntarios del cuerpo. [1][2] Incluyen la esclerosis lateral amiotrófica (ELA),[3][4] la parálisis bulbar progresiva (PBP), la parálisis pseudobulbar, la atrofia muscular progresiva (AMP), la esclerosis lateral primaria (ELP), la atrofia muscular espinal (AME) y la amiotrofia monomélica (AMM), así como algunas variantes más raras que se asemejan a la ELA.
Las enfermedades de la neurona motora afectan tanto a niños como a adultos[5]. Aunque cada enfermedad de la neurona motora afecta a los pacientes de forma diferente, todas provocan síntomas relacionados con el movimiento, principalmente debilidad muscular[6]. La mayoría de estas enfermedades parecen producirse de forma aleatoria sin causas conocidas, pero algunas formas son hereditarias[2]. Los estudios sobre estas formas hereditarias han permitido descubrir varios genes (por ejemplo, el SOD1) que se consideran importantes para comprender cómo se produce la enfermedad[7].
Los síntomas de las enfermedades de la neurona motora pueden aparecer por primera vez al nacer o pueden aparecer lentamente a lo largo de la vida. La mayoría de estas enfermedades empeoran con el tiempo; mientras que algunas, como la ELA, acortan la esperanza de vida, otras no lo hacen[2]. Actualmente, no hay tratamientos aprobados para la mayoría de los trastornos de la neurona motora, y la atención es principalmente sintomática[2].