Neurona sensorial
Una interneurona espinal, que se encuentra en la médula espinal, transmite señales entre las neuronas sensoriales (aferentes) y las neuronas motoras (eferentes). Diferentes clases de interneuronas espinales intervienen en el proceso de integración sensomotora[1] La mayoría de las interneuronas se encuentran en la columna gris, una región de materia gris de la médula espinal.
La columna gris de la médula espinal parece tener grupos de pequeñas neuronas, a menudo denominadas interneuronas espinales, que no son ni células sensoriales primarias ni neuronas motoras[2] Las propiedades versátiles de estas interneuronas espinales abarcan una amplia gama de actividades. Sus funciones incluyen el procesamiento de la información sensorial, la modulación de la actividad de las neuronas motoras, la coordinación de la actividad en diferentes niveles de la columna vertebral y la transmisión de datos sensoriales o propioceptivos al cerebro. Se han llevado a cabo numerosas investigaciones sobre la identificación y caracterización de las interneuronas de la médula espinal en función de factores como la ubicación, el tamaño, la estructura, la conectividad y la función[2]. En general, es difícil caracterizar todos los aspectos de la anatomía neuronal de la médula espinal de un vertebrado. Esta dificultad se debe no sólo a su complejidad estructural, sino también a la morfología y la conectividad de las neuronas. Por ejemplo, en la médula espinal de un embrión de rata de 19 días, se encontraron al menos 17 subclases diferentes de interneuronas con proyecciones axónicas ipsilaterales. Además, se han identificado 18 tipos de interneuronas comisurales en función de su morfología y localización[3][4].
Estructura de las neuronas
ResumenLas interneuronas de la médula espinal dorsal procesan y transmiten información somatosensorial inocua y nociceptiva procedente de los receptores cutáneos que perciben el tacto, la temperatura y el dolor. Estas neuronas presentan una organización bien definida con respecto a su inervación aferente. Los aferentes nociceptivos inervan las láminas I y II, mientras que los aferentes mecanosensoriales cutáneos inervan principalmente a las interneuronas sensoriales que se encuentran en las láminas III-IV. En este estudio, esbozamos un código combinatorio de factores de transcripción que define nueve poblaciones diferentes de interneuronas inhibidoras y excitadoras en las láminas III-IV de la médula postnatal. Este código de factores de transcripción revela un alto grado de diversidad molecular en las neuronas que componen las láminas III-IV, y sienta las bases para analizar y manipular sistemáticamente estas diferentes poblaciones neuronales para evaluar su función. Además, descubrimos que muchos de los factores de transcripción que se expresan en la médula espinal dorsal en épocas postnatales tempranas siguen expresándose en el adulto, lo que plantea preguntas sobre su función en las neuronas maduras y abre la puerta a su manipulación genética en animales adultos.
Interneuronas
La neurona “sensorial” aferente transporta los impulsos desde los órganos sensoriales hasta el SNC, la interneurona “neurona asociativa” toma una decisión basada en los estímulos, y la neurona “motora” eferente transporta el impulso desde el SNC hasta el músculo o la glándula para responder.
La neurona aferente o sensorial recibe información de los receptores sensoriales y lleva el impulso desde los receptores sensoriales hasta el sistema nervioso central. En este ejemplo, los receptores táctiles de la piel transmiten la información del entorno a la médula espinal a través de la neurona “sensorial” aferente.
La interneurona o la neurona asociativa es la estación de transferencia o la neurona que toma las decisiones. En el caso del arco reflejo, la interneurona tomaría la decisión de responder o no responder en función de la intensidad del estímulo.
A todos nos ha tocado que el médico nos golpee el tendón rotuliano con un martillo de goma. La neurona “sensorial” aferente recibe la información de la fuerza del golpe en nuestro tendón. Esta información se transmite rápidamente por la neurona hasta la médula espinal, donde la interneurona decide si el estímulo justifica una respuesta. Si es necesaria una respuesta, la neurona eferente “motora” devuelve el impulso al músculo de las piernas haciendo que la parte inferior de la pierna reaccione.
Neurona sensorial deutsch
El sistema nervioso central (SNC) puede simplificar la coordinación del movimiento de las extremidades mediante el uso de sinergias musculares, es decir, la activación simultánea de determinadas combinaciones de motoneuronas y, por tanto, de músculos (Ting y Mckay, 2007; Bizzi et al., 2008; Tresch y Jarc, 2009; Giszter, 2015; Bruton y O’Dwyer, 2018; Del Vecchio et al., 2019). En principio, el uso de sinergias musculares podría reducir en gran medida el número de parámetros que el SNC debe controlar. Sin embargo, se sabe poco sobre qué neuronas del SNC generan sinergias musculares o cómo (Levine et al., 2014; Giszter, 2015).
La médula espinal de las tortugas puede coordinar el mismo conjunto de músculos de las extremidades para generar varios tipos de movimientos de las extremidades, incluso en ausencia de entrada cerebral y de retroalimentación sensorial relacionada con el movimiento (Berkowitz, 2010; Stein, 2018). Estos movimientos incluyen la natación hacia adelante, tres formas de rascarse y la retirada de las extremidades. El rascado es un movimiento rítmico en el que una extremidad se frota repetidamente contra un lugar de la superficie corporal. Cada forma de rascado se dirige a una región diferente de la superficie corporal. La extensión de la rodilla genera la fuerza para frotar el miembro contra el cuerpo. El momento de la extensión de la rodilla dentro del ciclo de movimiento de la cadera hacia delante (flexión) y hacia atrás (extensión) difiere para cada forma de rascado, haciendo que el miembro se frote contra una región distinta del cuerpo en cada caso (Mortin et al., 1985). En el rascado rostral, la extensión de la rodilla se produce durante la flexión de la cadera, mientras que en el rascado de bolsillo, la extensión de la rodilla se produce durante la extensión de la cadera. Del mismo modo, en animales inmovilizados, se produce una explosión del nervio motor extensor de la rodilla durante cada explosión del nervio motor flexor de la cadera en el rascado rostral, pero durante cada explosión del nervio motor extensor de la cadera en el rascado de bolsillo (Robertson et al., 1985). Por lo tanto, el rascado rostral y el rascado de bolsillo tienen sinergias distintas entre la rodilla y la cadera.